Ciao mi chiamo Cinzia e ho creato questa raccolta fondi per raccogliere i soldi che mi sono stati chiesti da un ospedale di Parigi per poter capire quale malattia rara ha mio figlio Francesco e poterlo curare al meglio.

Soprattutto potergli dare la possibilità di ritornare a camminare e essere libero, anche se solo in parte, di essere un bimbo di 5 anni.

Siamo stati in cura per un anno e mezzo a Napoli e poi da luglio di quest’anno siamo in cura a Roma per un peggioramento improvviso.

A roma ci hanno detto che non ha la malattia diagnosticata a Napoli ma qualcosa di più raro e particolare che dal mese di giugno lo ha bloccato sul carrozzino e gli ha provocato delle ulcere bestiali su braccia e gambe.

Purtroppo in Italia non riescono a capire cosa ha e i dottori del Bambin Gesù hanno chiesto in Europa se c’è qualcuno che ci può aiutare e una dottoressa di Parigi ha detto che forse mio figlio puo essere affetto da morphea pansclerotica infantile ma non può diagnosticarlo dalle foto e vuole vederlo.

Purtroppo la degenza li ha un costo che non mi viene coperto dal servizio sanitario nazionale e per questo ho creato questa raccolta per raggiungere quanto mi è stato chiesto dall’ospedale di Parigi e se dovesse essere necessario (come credo lo sarà) il prolungamento del ricovero dovrò saldarlo entro 48h dalle ipotetiche dimissioni. Spero che dopo un calvario che dura da 2 anni si raggiunga una diagnosi in tempi non troppo lunghi e con continui supplizi per mio figlio a livello fisico ma soprattutto a livello psicologico.

Ringrazio tutti coloro che aiuteranno non me ma soprattutto mio figlio a poter vivere la sua infanzia come un bimbo normale.

Grazie in anticipo

Cinzia madre di Francesco bimbo unico in tutto.

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