L’Agenzia del farmaco italiana ha dato via libera – a quanto si apprende -al vaccino monodose Johnson & Johnson, dopo l’ok dell’Ema. L’autorizzazione dell’Agenzia del farmaco italiana al vaccino Janssen (Johnson & Johnson) “per la prevenzione della malattia Covid-19” riguarda “i soggetti al di sopra dei 18 anni, come da indicazione Ema”. Lo comunica l’Aifa in una nota, precisando dunque che “il vaccino sarà messo a disposizione a carico del Ssn”. “La Commissione tecnico-scientifica (Cts) dell’Agenzia – si legge ancora nella nota – si è riunita e ha confermato la valutazione dell’Ema sull’efficacia del vaccino che nelle forme gravi arriva fino al 77 %, dopo 14 giorni dalla somministrazione e all’85%, dopo 28 giorni dalla somministrazione. I dati attualmente disponibili hanno mostrato che nei soggetti over 65 non si è notata alcuna flessione nella efficacia. Il vaccino Janssen, il quarto approvato, si aggiunge come un’altra utile opzione con un beneficio rilevante nel contrasto alla pandemia”. “In un momento critico per il Paese, abbiamo assoluto bisogno di dosi sufficienti per affrontare la pandemia con efficacia e in tempi rapidi” dice il presidente dell’Aifa Giorgio Palù. “Il vaccino Johnson & Johnson ha tutte le caratteristiche di efficacia, sicurezza e maneggiabilità da costituire un’arma in più per uscire quanto prima dall’emergenza sanitaria”.